課題番号 ：S-15-KU-0028 NPS15004
利用形態 ：機器利用
利用課題名（日本語） ：走査型ﾌﾟﾛｰﾌﾞ顕微鏡による医薬品薬物粒子の力学的性質の評価
Program Title (English) ：Evaluation of dynamic characteristics of pharmaceutical particles using scanning probe microscopy
利用者名（日本語） ：近藤 啓太
Username (English) ：Keita Kondo
所属名（日本語） ：名城大学
Affiliation (English) ：Meijo University

１．概要（Summary ）
医薬品原薬であるテオフィリン，アセトアミノフェン、アスコルビン酸およびクラリスロマイシン、および医薬品添加物である乳糖について、粒子の力学的特性を評価するため、走査型プローブ顕微鏡を用いて表面電位および摩擦特性を測定した。表面電位と摩擦特性は類似の傾向が見られ、表面電位の大きな材料ほど摩擦特性が大きいことが明らかになった。

２．実験（Experimental）
テオフィリン、アセトアミノフェン、アスコルビン酸、クラリスロマイシンおよび乳糖の5種類の医薬品素材について、走査型プローブ顕微鏡（SPM-9600, 島津製作所）を用いて、粒子の力学的特性を評価した。各材料の粉砕粉末を円盤状に圧縮成形し、表面電位測定（KFMモード）および摩擦力測定（LFMモード）を各3回行った。

３．結果と考察（Results and Discussion）
表面電位測定では、試料バイアス電圧を大きく変化させた場合でも、クラリスロマイシンの測定ができなかった。これは、クラリスロマイシンとカンチレバーの間で生じる静電的相互作用が非常に強かったためだと推察した。一方、他の4成分については、表面電位の絶対値は、アセトアミノフェン＞アスコルビン酸＞テオフィリン＞乳糖であった。摩擦力測定では、表面電位測定と同様にクラリスロマイシンの測定はできなかった。他の4成分については、摩擦力の絶対値は、アセトアミノフェン＞アスコルビン酸＞テオフィリン＞乳糖であった。この結果は、表面電位の結果とよく対応しており、表面電位の大きな成分ほど摩擦力が大きくなる傾向を示すことが判明した。しかし、各測定間のバラツキが大きいため、試料調製法や測定条件をさらに最適化する必要があると考えられる。

４．その他・特記事項（Others）
なし

５．論文・学会発表（Publication/Presentation）
(1) 木戸啓輔，近藤啓太，丹羽敏幸．日本薬剤学会第30年会，平成27年5月21日
(2) 近藤啓太，木戸啓輔，丹羽敏幸．第32回製剤と粒子設計シンポジウム，平成27年10月23日
(3) Keita Kondo. APSTJ Global Educational Seminar 2015-2nd, 22 December 2015.

６．関連特許（Patent）
なし